Firma y comparte para que Vimizim llegue a Mexico

Es una enfermedad hereditaria del metabolismo en el cual el cuerpo carece o no tiene suficiente cantidad de una sustancia necesaria para descomponer cadenas largas de moléculas de azúcar llamadas glucosaminoglicanos (anteriormente denominados mucopolisacáridos).

El síndrome pertenece a un grupo de enfermedades llamado mucopolisacaridosis (MPS) y específicamente se conoce como MPS IV

Existen dos formas del síndrome de Morquio: el tipo A y el tipo B.

  • Las personas con el tipo A no tienen una sustancia (enzima) llamada galactosamina -6- sulfatasa.
  • Las personas con el tipo B no producen suficiente cantidad de una enzima llamada beta-galactosidasa.

El cuerpo necesita estas enzimas para descomponer una cadena larga de moléculas de azúcar llamada cadena de azúcar de queratán sulfato. En ambos tipos, se acumulan cantidades anormalmente grandes de glucosaminoglicanos en el cuerpo y el cerebro, lo cual puede causar daño a órganos.

En el mundo existe un medicamento llamado Vimizim para tratar la MPS IV también conocida como Síndrome de Morquio cuya efectividad está comprobada. La COFEPRIS ya hizo su trabajo y lo aprobó pero aun no está disponible en las instituciones de salud para que los pacientes puedan acceder a ellos. 
Mi vida y la de cientos de mexicanos con diagnóstico confirmado corre peligro, y todo porque alguien no está haciendo su trabajo.

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