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este es un grupo para comentar el dia a dia de nuestra discapacidad

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Solicitud de información 2 contestaciones 

Buenos días, Estoy realizando un trabajo sobre el síndrome de post-polio. Les agradecería que me proporcionaran el máximo de información posible, a través de un breve cuestionario, que les hago…Continuar

Iniciada por Gaia. Última respuesta de JAVIER BERNAL 11 Nov 2016.

Hola,soy normal,ademas no soy la mas indicada para deciro, 2 contestaciones 

hola,,yo tengo secuelas de polio,vivo en guadaajara    españa,me gustaria coocer gente,Continuar

Iniciada por aasora. Última respuesta de aasora 2 Oct 2016.

nuevo elixir 2 contestaciones 

Hola, como va Inma estas guapisima el sindrome pospolio te sienta bien jiji. Bueno deciros que no se bien si tengo el sindrome o no si que es verdad que estoy algo mas cansada y mas dolorida aunque…Continuar

Iniciada por alma. Última respuesta de David Bibiano Sahagún 8 Jul 2014.

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Comentario por David Bibiano Sahagún el noviembre 28, 2013 a las 10:27pm

Los síntomas del síndrome Post-polio pueden interferir significativamente para funcionar de forma independiente. La debilidad de los músculos respiratorios, por ejemplo, puede resultar en problemas con la respiración, lo que puede afectar en tus funciones durante el día y al dormir. La debilidad en los músculos de la deglución puede dar lugar a la aspiración de alimentos y líquidos en los pulmones y causar neumonía.
Ante cualquier síntoma acude a tu médico.

Comentario por David Bibiano Sahagún el noviembre 28, 2013 a las 10:19pm

La exposición "Pasado y presente de una enfermedad silenciosa" estará en la Biblioteca del Campus de Ponferrada. Universidad de León hasta el día 20 de diciembre.

Comentario por David Bibiano Sahagún el noviembre 27, 2013 a las 10:08pm

Comentario por Andrea T. G. el octubre 20, 2013 a las 6:42pm

Holaaa ....saludos a todossss   mi pregunta es a ke hora se reunen, ke dias...para poder conversar con todos.  Gracias.

Comentario por Tere el septiembre 13, 2013 a las 4:39pm

Estimados amigos y amigas:

El motivo de la presente es para informarles sobre uno de los Proyectos que estamos desarrollando durante el presente año, desde nuestra Asociación: “Estudio sobre la población de personas afectadas por la polio, en la provincia de Málaga”, que corresponde con la primera línea de actuación de nuestro Plan Estratégico 2013-2014.

Tras diversas lecturas y observaciones de distintos informes, encontramos que a día de hoy, no existen censos ni registro, fiables y actualizados, de los casos diagnosticados de poliomelitis, no sólo en Málaga, sino en España; sin embargo, según los datos aportados por la Dirección General de Personas con Discapacidad, en febrero de 2012, existe en la provincia un total de 2.271, con diagnóstico de poliomielitis y grado de discapacidad igual o superior al 33%, que han pasado por los Equipos de Valoración. Es intención de AMAPyP, llegar al máximo número de ellas, y poder cotejar estos datos con los que nos puedan aportar otros organismos, así como poder delimitarlos por distritos municipales, distritos sanitarios, municipios y comarcas de la provincia.

Un proyecto novedoso, que cuenta con dos pilares fundamentales: la creación de un mapa en la provincia de Málaga, para localizar a las personas con esta patología; y, por otra parte, crear una red de contactos en la que prestar servicios y dinamizar a las personas con polio y síndrome postpolio, a la par que se trabaja de forma trasversal con sus familiares.

El Proyecto consta de una parte de investigación documental, y otra sobre el estudio poblacional actual. Para ello, hemos realizado una encuesta dirigida a este sector de la población malagueña, que podéis acceder desde la propia Web de AMAPyP (http://www.amapyp.com) o desde el siguiente enlace:

https://docs.google.com/forms/d/1OY29G-Y_jetiD62iGhRU8jZEXLY9mUyyCK...

Por este motivo, es muy importante poder contar con la colaboración y apoyo de:

  • ·         Las propias personas afectadas que hayan nacido y/o residan en Málaga y su provincia, familiares, amigos y población en general. El boca a boca, así como las cadenas de correos, ganan, en este proyecto, un valor fundamental para poder localizar a todas las personas que un día padecieron la poliomielitis.
  • ·         El movimiento asociativo de Málaga y su provincia, aportándonos datos y difundiendo nuestro llamamiento.
  • ·         Estudiantes y voluntarios que les resulte interesante trabajar en nuestro Estudio.
  • ·         Profesionales de la salud que puedan estar interesados y quieran dedicarnos su tiempo.

Pueden contactar con nosotros a través del teléfono 617555033, o mediante nuestro correo electrónico amapyp@gmail.com

Agradecemos su atención, esperando poder contar con su ayuda, le saluda

Atte.

PD: adjuntamos carta y encuesta (para aquellas personas que tengan dificultades con el acceso a Internet)

Por favor, reenvía este correo a todos tus contactos, hágamos una cadena que llegue a todos los rincones de la provincia de Málaga. Gracias

Comentario por Dayenu el junio 23, 2013 a las 11:10am

ola que tal? sabeis una cosa, creo que ese sintoma tiene otro nombre y apellidos.

tener mas de 40 años, y en mi caso haber parido tres veces.

pero cada persona es un Mundo.

un abrazo y, mucho animo

Comentario por guille Salas el junio 4, 2013 a las 6:41pm

Buenas a todos! 

Que tal?

Como estais?

Espero que todo bien :)

Un saludo.

Comentario por dulce el febrero 17, 2013 a las 8:27pm

Hola chicos del grupo,

Actualmente estoy desarrollando un proyecto para personas con discapacidad motriz y me gustaria que me apoyaran con sus sugerencias y comentarios, la idea es que con la ayuda de robots ustedes puedan ayudarse. Bueno espero contar con sus comentarios sobretodo con ideas que a ustedes les gustaria tener en casa. Saludos

Comentario por Jorge Bernardo el febrero 11, 2013 a las 6:19pm

Hola a todas y a todos. Me llamo Jorge Bernardo y les escribo desde la Ciudad de México.

Me dio polio en 1962 a la edad de 6 meses. Hasta 1998 no sufrí mayores problemas, sin embargo a raíz de un accidente, empezó a deteriorarse mi condición rápida y dramáticamente.

Hoy debo utilizar un aparato corto en la pierne afectada y necesito apoyarme en un bastón canadiense. No doy mucho crédito al SPP por sí mismo, pero sí considero que los efectos tardíos de la polio nos alcanzan a la postre.

Saludos a todos(as)

Comentario por Gloria angelica tantin el enero 24, 2013 a las 1:41pm

ola como les va soy nueva y me gustaria compartir cosas con ustedes yo teno polio todos sufrimos algun que otro dolor todo se deve ala misma enfermeda

 

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