Quisiera haceros una pregunta ¿alguien tine reconocido en el certificado de minusvalía el síndrome post-polio?.

Según la la doctora que me atendió no me lo podía poner, puesto que no lo tenía codificado en un manual que tenía una antigüedad de diez años.

Dije que me pasara con el director del  centro, puesto que tendría que haber una solución, ya que es lo que piden desde el 1-1-2010, según el Real Decreto 1851/2009, publicado en el BOE el día 22-12-2009, para la jubilación de los minusválidos con el 45% de minusvalía. Después de hablar con él no me dió ninguna solución. Hablo del Centro Base de Vallecas, en Madrid.

Todavía sigo esperando una solución y no se ponen de acuerdo quién me tiene que tramitar la jubilación, en C/. Serrano que me piden este requisito el cual no está codificado y el Centro Base no se apea del burro y no está dispuesta a establecer nuevos códigos. Según me han dicho los tramitadores de mi jubilción dicho diagnóstico, "sindrome postpolio", debe constar en el certificado de minusvalia, no vale un informe aparte del neurólogo. Os agradecería me contaseis vuestras experiencias al respecto y si alguno ha conseguido la jubilación de la que hablo. Aquí en Madrid, no hay nadie todavia.

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Respuestas a esta discusión

Hooola Carmen
Yo tengo la incapacidad absoluta, por secuelas de polio, desde hace muchos años . ahora hace un años y pico en la Clinica de Barcelona Guttmann me han diagnosticado post polio. De momento parece que es la unica clinica que se preocupa un poco por nuestro problema,, quizas si consigues ir alli, por la seguridad social, y te la diagnostican, quizas con esos informes sea suficiente .
Quizas en el mismo organismo donde te dieron el certificado de discapacidad , se les presentas los informes medicos , ellos mismos te lo hagan reflejar en tu nuevo certificado de discapacidad.
Espero haber podido ayudarte un poquito.
un cordial saludo Dolores.
P/D
si te lo ponen dificil, o imposible, ejje
solicita la incapacidad absoluta, que yo sepa, a la mayoria de las personas en nuestra situación se la estan dando, sin tener reconocido el post polio .
Hooola Carmen
He encontrado esto en una comunidad de personas con post polio y al leerlo he pensado que quizas te pueda ayudar , copio y pego lo que he encontrado.

El pasado mes de febrero de 2009, y como consecuencia de la reunión anual del Comité de Revisión y Actualización de la Organización Mundial de la Salud, que tuvo lugar en Delhi, durante el mes de octubre de 2008, la ICD-10, ha adjudicado un lugar especial al Síndrome Post-Polio (SPP), clasificándolo bajo el código “G14”, y excluyéndolo del código B91 (Secuelas de poliomielitis), en el que antes lo consideraba englobado. Estas modificaciones tomarán vigencia a partir del mes de enero de 2010.
Un saludo . Dolores .
Dolores;
estás invitada a
http://polio-postpolio.ning.com/
Muchas gracias Dolores. Conseguir hoy una incapacidad permanente no es tan fácil como antes, tal vez entre otras cosas por el tema económico. Sé de amigos que le han denegado la incapacidad permanente, incluso la total que es de un 55% ó u 75% si se tiene cumplidos los 55 años. Alegan que esas lesiones ya las tenían cuando empezaron a trabajar. No entran en razones a pesar de que los informes digan que han empeorado y tienen más edad. Además salvo esta última semana que me caí y me lesioné un pie y he estado 8 días de baja y voy a trabajar ya sin estar curada del todo, no he tenido más bajas que las de maternidad. No tengo ningún informe porque no voy. Tome productos naturales. Además me interesa económicamente más la jubilación que la invalidez. Como trabajo en ello, yo misma me he hecho los dos cálculos. Ya os informaré cuando tenga una respuesta. Gracias. Besos.
Carmen; ¿te han reconocido el Spp?
Existen diferencias entre Polio y Sindrome Postpolio. Asi que no te convenza nadie de que es la misma enfermedad con la que iniciaste tu vida laboral.
Hay sentencias del Tribunal Supremo reconociendo el Spp y con derecho a la incapacidad laboral.
Yo, tuve que acudir a los juzgados por motivos como los que mencionaste y trabajando en una empresa con mayoria de trabajadores discapacitados. Se me ha reconocido la Gran Invalidez.
Cada caso es distinto y con diagnosticos diferentes.

Con la nueva jubilación lo tendrás igual de complicado si te han diagnosticado Spp. Porque el Spp no aparece tan temprano como para que te dé tiempo a cotizar 15 años.

Saludos
En mi certificado de minuvalía aparece concretamente: "Paraparesia por poliomielitis de etiología infecciosa". Tengo un 53% de minusvalía desde 11/70 y 35 años y medio de cotización.
Los tramitadores de mi jubilación han pedido información a los Servicios Médicos, para que les informen de que es la "paraparesia" y si se puede considerar SPP.
Si me piden informes del neurólogo, me tendría que empezar a hacer las pruebas.
Hay que cotizar 15 años con el 45% de minusvalía. No dice que se tenga que tener 15 años con el SPP.
Actualmente hay una novedad: A todos los que no tengan reconocido el SPP, se les entrega una hoja informativa con la relación de las enfermedades que dan derecho a esta modalidad de jubilación y se les informa que vayan al Centro Base correspondiente para que ponga en el márgen izquierdo la cruz donde corresponda.Es nuevo y no sabemos como resultará.
Respecto a la Incapacidad Permanente, trato con bastante gente diariamente y te puedo decir que en muchos casos el INSS, la deniega y tienen que recurrir al Juzgado de lo Social y es ahí donde lo consiguen.
El INSS no es tonto; tiene un gabinete juridico contratado permanentemente. Y si ganan tiempo mientras te vas muriendo, les da lo mismo y se pueden ahorrar tu derecho a la pensión si falleces entre recurso y recurso.

La mayoria de los afectados del Spp, ganan los juicios contra el INSS. Se debate entre los afectados si denunciar esta "estrategia" que utilizan; por los daños morales y economicos que causan.

Un Saludo.

CARMEN APARICIO dijo:
Respecto a la Incapacidad Permanente, trato con bastante gente diariamente y te puedo decir que en muchos casos el INSS, la deniega y tienen que recurrir al Juzgado de lo Social y es ahí donde lo consiguen.
Muchas gracias Juantxu
ejje hace unos minutos que me he registrado en la dirección que me has dado
Un saludo. Dolores.

Juantxu dijo:
Dolores;
estás invitada a
http://polio-postpolio.ning.com/
Hola a todos:
Que yo sepa nadie tiene reconocido el spp,almenos yo no conozco a nadie.
Desde que inicié mi camino con síntomas extraños que ningún médico lograba entender,tan solo uno se interesó por mi historia,es tremendamente frustrante.
Sé que en Guttmann ahora hay especialistas sobre el síndrome,pero no sé qué hacen,ni como lo tratan y soy paciente de Guttmann,claro que tampoco he pedido nunca cita para tratar el tema,aunque pienso pedir hora un día de estos.
Así,que como ya te recomienda Dolores,yo tambien te diría que fueras a Guttamnn,aunque quizá en el hospital de Toledo,que supongo vendrá a ser como Guttmann,quizá tambien te lo podrían diagnosticar,intentalo!
Un abrazo
Pilar!
Hola Pilar;
y demás:

-El Spp si es reconocido en informes medicos, por jueces y hasta los politicos.
Quizás te refieras a la valoración del grado de minusvalia. En esta situación lo que se valora son los sintomas que recoge el Spp, por separado.

-El Instituto Guttmann está reconocido como "referencia" del Spp, por la Generalitat de Catalunya. Hay "palabras" (que no intenciones) politicas para hacer centros medicos repartidos por España, con la expecialidad en el Spp.

-Carmen, la medicina naturista no te ayudará en tus derechos a subvenciones, informes, pensiones o valoraciones medicas.
Comprueba los centros que valoren el Spp y pide cita; o que te deriven desde tu medico de cabecera.
Sería conveniente que si te están haciendo reconocimientos médicos los reumatólogos y neurólogos, si te detectan el síndrome post-polio, te dieran informes haciendolo constar por escrito. De este modo te sería más fácil conseguir la invalidez.
Sigue la pauta que te indique tu médico. Antes de los 12 meses determinará si te pasa por el Tribunal Médico.

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