Porque nos da miedo habla de nuestra Discapacidad?

Hola a Todos aqui le formulo está pregunta

Porque nos da miedo habla de nuestra Discapacidad?

desde un tiempo a la fecha o observado que cuando pregunto o trato de charlar sobre un tema que involucre dar su opiniones o experiencias, nadie me cometada nada al respecto y yo me niego a creer que soy la única amputada en este foro

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Respuestas a esta discusión

Permalink Responder para Fer el febrero 9, 2010 a las 4:33pm
bueno solo era una inquietud y comentario una preocupación
cierro mi tema
Permalink Responder para Rosa Elisa Palacio el febrero 17, 2010 a las 1:15am
Fer,que lindo! Vos misma encontrastes la palabra más dificil " esta soy YO "
Te mando mil CARIÑOS.
Permalink Responder para Fer el febrero 18, 2010 a las 3:43pm
heeeeeeeeeee
estabamos de carnavales aquí en Panamá.. y pues creí haber cerrado este tema
ahora no entiendo eso de "Esta soy yo"

Rosa Elisa Palacio dijo:
Fer,que lindo! Vos misma encontrastes la palabra más dificil " esta soy YO "
Te mando mil CARIÑOS.
Permalink Responder para Fer el febrero 18, 2010 a las 4:11pm
Una ves estaba hablando con un chico que tiene una discapacidad yo le pregunte cual era su diagnóstico, me respondio que no sabía. su disacapacidad es física y su hubiera sido algo metal tal vez no hubiese podido comprender.
me parecio extraño que a 18 años de edad y con diversos especialista tratandolo, él no sabía su diagnostico o como se le llama su a su discapacidad y me puse a investigar con otro chico que tenía casi la misma discapacidad y este si me dio el diagnóostico (mielomeningocele) y más aún me dio datos que le puede trasmitir al otro chico.
Lo preocupante para mí es la docencia que debemos hacer entre nuestra familia.... saber cual es el adiagnóstico, posible causas y pues si son factores hereditarios....
Permalink Responder para Fer el febrero 18, 2010 a las 4:18pm
Mi discapacidad no es heriditaria, pero si algo la causo y ese algo fue en los 3 primeros meses del embarazo todo apunta a que fue un plagicida o presticida (de eso que usa en los campo del cultivo). yo se que mi madre no tuvo culpa, pero si se que cuando una de mis hermanas se sale embarazadas tiene que llevar un control riguroso de su embarazo, en especial cuidar todo lo que come en los 3 primeros meses de embarazo. Pero contradictorio a esto me comentaba una enfermera amiga mía que las mujeres cuando se nota la panza es que acuden al médico y pior lo general es despúes de los 3 meses cuando ya todo a pasado.
Permalink Responder para Rosa Elisa Palacio el febrero 18, 2010 a las 4:33pm
Disculpame Fer,quizas he puesto lo q quiero ser para mi , "YO".


Fer dijo:
heeeeeeeeeee
estabamos de carnavales aquí en Panamá.. y pues creí haber cerrado este tema
ahora no entiendo eso de "Esta soy yo"

Rosa Elisa Palacio dijo:
Fer,que lindo! Vos misma encontrastes la palabra más dificil " esta soy YO "
Te mando mil CARIÑOS.
Permalink Responder para Fer el febrero 19, 2010 a las 1:45pm
Holitas.... Cuando llegue mi perfil coloque lo que soy
soy de Pmá y soy amputada en inglés la siglas com AMELIA, pero en español es Amputaciones congénita bilateral de los miembro superiores y inferiores. O sea son amputada de manos y piernas.
Permalink Responder para Fer el febrero 19, 2010 a las 7:34pm
:) pienso que tienes toda la razon

Elena dijo:
Hola quiero aclarar lo dicho anteriormente, no creo que TODOS los discapacitados sean, o somos deprimentes, digo que hay personas que si lo son, ok?
Besitos.
Permalink Responder para Carmen Aparicio el febrero 19, 2010 a las 11:45pm
A mi no me da ningún pudor hablar de mi minusvalía. Sí observo que hay bastantes personas que cuando se trata de poner en su perfil la minusvalía que padecen, dicen: Otra, lo hablaremos en privado. Hay minusvalías que no importa decirlas, puesto que además se ven. En cambio hay otras que yo entiendo perfectamente que no se quieran decir. No voy a ser más explícita para no herir pero he tenido una persona a mi lado y de este tema podría hablar un rato largo.
Permalink Responder para Mariel el febrero 22, 2010 a las 9:37am
Hola Fer,y a todos, respecto a tu pregunta intentaré hacer mi aporte,si bien no tengo casi discapacidad (leve por un accidente en una pierna,con pocas limitaciones),pero estoy de acuerdo con ciertos comentarios de varios miembros,si bien como recién ingreso no sé qué temas puntuales has tocado,algunos quizás no se animen,o prefieran como veo tocar otros intereses;no creo que deba ser un tema secundario,según cómo se sienta la persona que lo plantea,si lo hace será xq requerirá de apoyo,información,o compartir lo que le pasa,simplemente, de forma natural.Yo tengo un hijo con discapacidad,y trato mucho también con personas y familiares con diversas discapacidades,y noto que varían mucho en la forma de abordar (o no) lo que les pasa. Pertenezco asimismo a un grupo de padres y familiares,y charlamos de temas en común respecto a la discapacidad,pero también de todo,generando una buena onda que nos recuerda que no estamos solos,que convivimos con ella,pero que continuamos siendo personas,madres,amigos,etc,que necesitamos abordar a veces temas delicados que afuera con otros no es fácil tocarlos (por una o ambas partes),y es importante sacarlo de nuestro interior,y luego darle para adelante,siempre!Como he leido por ahí..."que está permitido caerse y más de una vez,es humano,pero levantarse es lo importante" y a veces escuchar de otro cómo lo hizo,o compartir nuestra experiencia,ayuda claro que sí,si el otro pudo,xq yo no?Todos tuvimos y tenemos problemas y obstáculos que creimos insalvables,pero acá estamos aún,en la lucha...saben me viene a la mente algo que me dijeron a mí,y que puede aplicarse a uds. tambien: una persona al conocerme me miró y me dijo que tenía otra idea de las madres de personas con discapacidad,que éramos unas amargadas,que viviríamos sufriendo,llorando,etc...interiormente esos comentarios (luego de años en esto) más que indignarme me dieron pena por la estrechez de mente (y espíritu) de esa persona,y risueñamente o irónicamente,y luego muy seria,le contesté que teniámos muchos momentos felices a pesar de la discapacidad, que también REIAMOS (oh,sorpresa!),que salíamos a la calle,y que las personas con discapacidad o sus familias no necesitábamos lástima,sino oportunidades para ser conocidas y valoradas como son,pero gente...el que se aparta es su problema,y porque la discapacidad está en la mirada de quien nos mira,aunque por suerte y para ser justos también voy conociendo mucha gente que no es así. Disculpen si me extendí, espero haber sido clara. Saludos a todos y me alegro de empezar a tratarlos. (Mariel-Argentina)
Permalink Responder para Fer el febrero 22, 2010 a las 2:20pm
Me parece buena su comentario, y es para mi de mucha valides por ser tu una madre con un niño con Discapacidad.
a las mamás también le ayuda mucho a saber como se siente con otras personas con discapacidad para así estar preparadas para ayudar a sus niños

Mariel dijo:
Hola Fer,y a todos, respecto a tu pregunta intentaré hacer mi aporte,si bien no tengo casi discapacidad (leve por un accidente en una pierna,con pocas limitaciones),pero estoy de acuerdo con ciertos comentarios de varios miembros,si bien como recién ingreso no sé qué temas puntuales has tocado,algunos quizás no se animen,o prefieran como veo tocar otros intereses;no creo que deba ser un tema secundario,según cómo se sienta la persona que lo plantea,si lo hace será xq requerirá de apoyo,información,o compartir lo que le pasa,simplemente, de forma natural.Yo tengo un hijo con discapacidad,y trato mucho también con personas y familiares con diversas discapacidades,y noto que varían mucho en la forma de abordar (o no) lo que les pasa. Pertenezco asimismo a un grupo de padres y familiares,y charlamos de temas en común respecto a la discapacidad,pero también de todo,generando una buena onda que nos recuerda que no estamos solos,que convivimos con ella,pero que continuamos siendo personas,madres,amigos,etc,que necesitamos abordar a veces temas delicados que afuera con otros no es fácil tocarlos (por una o ambas partes),y es importante sacarlo de nuestro interior,y luego darle para adelante,siempre!Como he leido por ahí..."que está permitido caerse y más de una vez,es humano,pero levantarse es lo importante" y a veces escuchar de otro cómo lo hizo,o compartir nuestra experiencia,ayuda claro que sí,si el otro pudo,xq yo no?Todos tuvimos y tenemos problemas y obstáculos que creimos insalvables,pero acá estamos aún,en la lucha...saben me viene a la mente algo que me dijeron a mí,y que puede aplicarse a uds. tambien: una persona al conocerme me miró y me dijo que tenía otra idea de las madres de personas con discapacidad,que éramos unas amargadas,que viviríamos sufriendo,llorando,etc...interiormente esos comentarios (luego de años en esto) más que indignarme me dieron pena por la estrechez de mente (y espíritu) de esa persona,y risueñamente o irónicamente,y luego muy seria,le contesté que teniámos muchos momentos felices a pesar de la discapacidad, que también REIAMOS (oh,sorpresa!),que salíamos a la calle,y que las personas con discapacidad o sus familias no necesitábamos lástima,sino oportunidades para ser conocidas y valoradas como son,pero gente...el que se aparta es su problema,y porque la discapacidad está en la mirada de quien nos mira,aunque por suerte y para ser justos también voy conociendo mucha gente que no es así. Disculpen si me extendí, espero haber sido clara. Saludos a todos y me alegro de empezar a tratarlos. (Mariel-Argentina)

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